医药车间安装洁净室快速门，气密洁净，实现GMP十万级净化车间标准

来源：西朗门业

作者：西朗门业房经理 18118452357

发布时间：2024-03-26

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由于医药行业的高标准要求，对生产环境的洁净要求较高。无尘车间作为医药生产过程中不可或缺的区域，其标准和要求直接关系到产品生产的质量和安全。安装洁净室快速门，能够有效保障生产环境的洁净度，满足气密需求，实现GMP（Good Manufacturing Practice）十万级净化车间标准。

洁净室快速门符合ISO8级洁净标准

洁净室快速门

▲西朗洁净室快速门

1. 医药车间的洁净要求

医药生产过程中，空气中的微生物、灰尘等对产品的污染会对产品的质量和安全造成严重影响。ISO8级洁净室每立方米小于等于05微米的颗粒3520.000个，相当于Fed Std.209E的100.000级。为满足此需求，安装洁净室快速门可有效保证生产和存储质量。

洁净室快速门

2. 洁净室快速门密封性能

这款产品具有高气密性，采用C型导轨，80mm款窄轨道，能够有效隔离车间内外的空气流动，防止外界污染物进入洁净室内部。同时，洁净室快速门的密封性能也能够保持洁净室内部空气的洁净度，满足实现GMP标准要求的洁净度。

▲轨道全包围设计，减少灰尘堆积

3.洁净室快速门快速启闭

定制伺服电机，开启速度达2.0m/s可调，快速启闭不仅提高通行效率，还能减少开启时空气流动造成的污染。

医药车间安装洁净室快速门，是提高生产环境洁净度的重要措施，能够有效保障产品质量和安全。如果您对这款产品感兴趣，欢迎咨询西朗门业，我们将为您提供合理的用门方案。